GMPC证书图待补充
GMPC 化妆品良好生产规范
生产环境、人员卫生与过程控制的体系要求
品质保障
从配方到成品的全流程品质管控
车间等级、资质范围与检测项目放在一起看，才判断得出工厂的实际管控水平。以下为车间与实验室实拍及流程记录方式。
车间与实验室实拍
点击图片可放大查看区域环境、设备与人员着装规范。
区域功能：水剂与精华灌装 · 洁净等级：10 万级 · 着装：连体洁净服、口罩、发帽
区域功能：真空乳化与在线温控 · 管道阀门按批清洁 · 配料记录随批归档
区域功能：棕色瓶灌装与旋盖 · 过程巡检按批记录 · 人员进出按洁净区规范
区域功能：显微观察与理化检测 · 检测记录随批归档 · 异常结果触发复核
认证资质
体系与许可
证书正本可在线下沟通时提供核验，认证范围与有效期以证书载明为准。
ISO 22716证书图待补充
ISO 22716 化妆品 GMP
化妆品生产、控制、储存与运输的规范框架
ISO 9001证书图待补充
ISO 9001 质量管理体系
质量管理流程与持续改进机制
生产许可证书图待补充
化妆品生产许可证
许可项目与生产范围以证书载明为准
五步检测流程
每一步都有判定依据与责任岗位，检测记录随批次归档，异常结果触发复核。
01
来料检验
原料与包材入厂核对规格、批号与外观。
- 依据
- 企业标准与供应商 COA
- 岗位
- IQC
02
半成品检测
pH、粘度、离心稳定性等指标检测。
- 依据
- 配方内控标准
- 岗位
- 化验室
03
灌装过程控制
装量、封口与外观按频次巡检记录。
- 依据
- 工艺规程
- 岗位
- IPQC
04
成品检测与放行
微生物与理化项目检测合格后放行。
- 依据
- 备案标准
- 岗位
- QA
05
留样与追溯
每批留样，批号关联原料与生产记录。
- 依据
- 留样管理制度
- 岗位
- QA
品控体系要点
体系不是挂在墙上的文件，而是每批次都能复现的动作。
原料溯源与供应商审核
批次留样与稳定性观察
包材相容性与密封性验证
不合格品隔离与处理机制